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微孔板離心機(jī)幫助客戶加速了樣品處理，提高了離心通量，節(jié)省空間并且提高了生產(chǎn)效率，但在使用過程中也經(jīng)常遇到各種各樣的問題。在日常實(shí)驗(yàn)中，引起離心事故的常見四大因素分別為：1、過速：由于設(shè)置錯(cuò)誤，誤將轉(zhuǎn)速設(shè)置超過轉(zhuǎn)頭轉(zhuǎn)速范圍，這種情況下轉(zhuǎn)頭所承受的離心力超出指定范圍，會(huì)產(chǎn)生巨大的安全隱患。2、腐蝕：轉(zhuǎn)頭通常由鋁合金，鈦合金或碳纖維制成，清理時(shí)可使用酒精消毒，用干布擦拭掉冷凝水，不宜使用帶有腐蝕性的消毒劑或表面清潔劑進(jìn)行清潔，從而帶來潛在的腐蝕風(fēng)險(xiǎn)。3、金屬疲勞：通常情況下，轉(zhuǎn)頭離...

使用全自動(dòng)移液工作站首先是確定實(shí)驗(yàn)流程中的所有步驟：從初始樣品分離到后的數(shù)據(jù)生成，這也包括所有的實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備，如緩沖液和反應(yīng)混合物的制備。接下來是確定實(shí)驗(yàn)?zāi)茉试S多大的誤差從而對(duì)于產(chǎn)生好的數(shù)據(jù)沒有明顯的影響。有些應(yīng)用和步驟對(duì)于實(shí)驗(yàn)過程中的誤差相比于其他步驟要更敏感，例如所有包含擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn)，如qPCR，對(duì)于誤差就可能非常敏感，而簡單的緩沖液制備步驟就不會(huì)。移液工作站（移液器）和吸頭的選擇欠佳以及不正確的移液技術(shù)都可能是實(shí)驗(yàn)誤差的主要來源，如任何需要通過標(biāo)準(zhǔn)品連續(xù)稀釋制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)...

進(jìn)口凍存管又稱菌種保存管、磁珠保存管、磁珠凍存管。微生物實(shí)驗(yàn)室常用的菌種保存方法有牛奶法、甘油法、斜面法等。復(fù)雜程度各異，效果也差別很大。使用建議：1、使用進(jìn)口凍存管儲(chǔ)存樣本時(shí)，嚴(yán)格要求應(yīng)把放入液氮的氣相層或冰箱中保存！如果儲(chǔ)存于液氮液體中，液氮有一定幾率會(huì)滲入管內(nèi)部，復(fù)蘇時(shí)液氮?dú)饣瘜?dǎo)致管內(nèi)外壓力不平衡，這樣極易造成管的炸裂，并具有生物危害性。2、操作凍存管復(fù)蘇，全程使用安全防護(hù)設(shè)備，建議穿實(shí)驗(yàn)服、戴棉質(zhì)手套且在安全的實(shí)驗(yàn)臺(tái)上進(jìn)行操作。條件允許情況下，請(qǐng)佩戴護(hù)目鏡或防護(hù)面罩。...

國產(chǎn)梯度PCR儀一般分為普通的PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR儀以及實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。其中梯度PCR儀主要是一次性PCR擴(kuò)增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件(通常12種溫度梯度)的稱之為梯度PCR儀。因?yàn)楸粩U(kuò)增的不同的DNA片段其Z適合的退火溫度不同，通過設(shè)置一系列的梯度退火溫度進(jìn)行擴(kuò)增，從而一次性PCR擴(kuò)增就可以篩選出表達(dá)量高的Z適合退火溫度進(jìn)行有效的擴(kuò)增。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴(kuò)增，這樣既節(jié)約時(shí)間，也節(jié)約經(jīng)費(fèi)。在不設(shè)置梯度的情況下亦可當(dāng)做普通的PCR用。梯...

微孔板離心機(jī)適用于帶裙邊，不帶裙邊及各種標(biāo)準(zhǔn)PCR微孔板。是專門用于微孔板而研制的，方便離下掛壁液滴，使用時(shí)可將微孔板從頂部插槽垂直裝入離心機(jī)轉(zhuǎn)子內(nèi)，液體在表面張力的作用下保持在微孔板底部，不會(huì)漏液。離心機(jī)的安全使用至關(guān)重要。微孔板離心機(jī)安全使用要求如下：1、操作人員應(yīng)熟練掌握離心機(jī)的開車停車和應(yīng)急停車等操作程序不得野蠻操作如不得超速、超負(fù)荷運(yùn)轉(zhuǎn)離心機(jī)。2、不允許在運(yùn)行狀態(tài)下對(duì)離心機(jī)進(jìn)行調(diào)整維護(hù)和排除故障在調(diào)整維護(hù)或排除故障時(shí)需采取必要的防范措施。3、使用離心機(jī)的單位應(yīng)選派受...