目前OSA相關(guān)動物模型主要包括慢性間斷性低氧（CIH）模型和人工上氣道狹窄模型兩大類，這兩種方法在國內(nèi)外OSA研究中被廣泛采用，但均存在顯著局限。

慢性間斷性低氧（CIH）模型

慢性間斷性低氧模型多采用三氣培養(yǎng)箱，通過精確控制氮氣和氧氣輸入，制造周期性的低氧-復(fù)氧環(huán)境。該方法是OSA研究中使用泛的模型之一（Zong et al., Frontiers in Medicine, 2023）。然而，其主要局限在于：

l 僅能模擬間歇性低氧這一單一特征，無法真實再現(xiàn)上氣道阻塞和呼吸努力；

l 設(shè)備初始投入及氣體消耗成本較高；

l 模型動物死亡率相對偏高；

l 存在高壓氣體操作的安全風(fēng)險。

中國學(xué)者沈煜斌等在《上海交通大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版）》（2024）的動物模型研究進展綜述中指出，CIH模型常產(chǎn)生比臨床OSA更嚴(yán)重的低氧水平，且忽略了胸內(nèi)負(fù)壓增大和睡眠結(jié)構(gòu)紊亂等關(guān)鍵病理過程，導(dǎo)致實驗結(jié)果與臨床實際存在較大偏差。多項國際研究也證實了這一問題（Sforza et al., 2016; Arnaud et al., The Journal of Physiology, 2023）。

人工上氣道狹窄模型則通過外科手術(shù)

人工上氣道狹窄模型則通過外科手術(shù)（如氣管插管結(jié)合電磁閥控制或直接狹窄上氣道）來模擬氣道塌陷-開放。該方法能在一定程度上體現(xiàn)阻塞特征，但手術(shù)操作復(fù)雜，動物創(chuàng)傷較大，難以實現(xiàn)多只動物同時造模和長期慢性實驗；術(shù)后恢復(fù)期及并發(fā)癥可能干擾實驗結(jié)果的可靠性，不適合用于需要長期觀察的慢性疾病研究。

中國早期相關(guān)研究（如柳忠祿等，2009）也指出，該類模型在批量化和可重復(fù)性方面存在瓶頸。國際文獻如Lebek et al.（PLOS ONE, 2020）進一步強調(diào)，現(xiàn)有模型難以模擬自發(fā)性氣道阻塞的臨床特征。

國際上多項綜述一致認(rèn)為，上述傳統(tǒng)方法難以全面模擬OSA的核心病理生理 triad（上氣道反復(fù)阻塞 + 間歇低氧 + 胸內(nèi)負(fù)壓），限制了對OSA與心血管、代謝疾病交互機制的深入研究（Farré et al., 2008; Kim et al., Journal of Clinical Medicine, 2019）。在中國，面對龐大的OSA患者群體，開發(fā)更優(yōu)模型的需求尤為迫切。

PMOSA產(chǎn)品介紹：為解決傳統(tǒng)模型的上述局限，PMOSA系統(tǒng)采用技術(shù)，通過自動化控制呼吸小腔體，實現(xiàn)無創(chuàng)、真實的上氣道阻塞模擬，同時兼顧間歇低氧和呼吸努力。該系統(tǒng)支持小鼠、大鼠等多種動物，1-10只批量造模，每只可獨立設(shè)置參數(shù)，無需高壓氣體，顯著降低死亡率和運行成本，為中國科研人員提供穩(wěn)定可靠的OSA動物模型平臺，已在多項研究中驗證其性。